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Veterinary Medicines

Pharmavac PHA Emulsion injectable

Autorisé
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon herpesvirus, strain V298/70, Inactivated
  • Fowl aviadenovirus 8, strain M2/E, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PHARMAVAC PHA emulsion for injection for pigeons
Pharmavac PHA Emulsie voor injectie
Pharmavac PHA Emulsion injectable
Pharmavac PHA Emulsion zur Injektion
Substance active:
Espèces cibles:
  • Pigeon
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.90
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    38.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    24.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Pigeon
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01EA
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V538355
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Slovaquie
Numéro de procédure:
  • SK/V/0108/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Pays-Bas
  • Pologne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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