Veterinary Medicines

Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Godkänd
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Perineural användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Perineural användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01BA52
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Tillgänglig i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 57723
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Österrike
Procedurnummer:
  • AT/V/0018/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 5/06/2025
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 5/06/2025
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 14/05/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.