Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • perineirālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    0.04
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • perineirālai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BA52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Sweden
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 57723
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0018/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Zviedru (PDF)
Publicēts: 5/06/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Zviedru (PDF)
Publicēts: 5/06/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Zviedru (PDF)
Publicēts: 14/05/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."