Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • perineurale Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 57723
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0018/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/06/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 14/05/2025
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