Veterinary Medicines

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Auktoriserad
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C, 500 mg/g, prašak za primjenu u pitkoj vodi/mliječnoj zamjenici, za goveda, svinje i kokoši
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
  • Svin
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (unghöns för avel)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Tamhöns (värphöns)
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Tamhöns (unghöns för avel)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Kroatien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • V.M.D.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/17-01/264
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Belgien
Förfarandenummer:
  • BE/V/0032/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Generic of:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 23/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 23/03/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.