Doxyveto-C, 500 mg/g, prašak za primjenu u pitkoj vodi/mliječnoj zamjenici, za goveda, svinje i kokoši
Doxyveto-C, 500 mg/g, prašak za primjenu u pitkoj vodi/mliječnoj zamjenici, za goveda, svinje i kokoši
Odobreno
- Doxycycline hyclate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C, 500 mg/g, prašak za primjenu u pitkoj vodi/mliječnoj zamjenici, za goveda, svinje i kokoši
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
U vodi za piće/mlijeku
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski500.00/miligram1.00gram
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku
Karencija prema putu aplikacije:
-
U vodi za piće/mlijeku
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal7day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offal8day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal5day
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Chicken (layer hen)
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
Meat and offal5day
-
-
Chicken (pullet future breeder)
-
Meat and offal5day
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
-
Hrvatska
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- V.M.D.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- V.M.D.
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
- UP/I-322-05/17-01/264
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- BE/V/0032/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Generic of:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 23/03/2022
engleski (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022