Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Εγκεκριμένο
- Doxycycline hyclate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C, 500 mg/g, prašak za primjenu u pitkoj vodi/mliječnoj zamjenici, za goveda, svinje i kokoši
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ωοτόκος όρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal7Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Chicken (pullet future breeder)
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- V.M.D.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- V.M.D.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/17-01/264
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- BE/V/0032/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/02/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/02/2022