Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Godkänd
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:10³·⁶ - 10⁵·³ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:1
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:10⁴·³ - 10⁶·⁶ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:2
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:3
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AD04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
-
Belgien
-
Cypern
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Grekland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Slovakien
-
Spanien
-
Sverige
-
Tjeckien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 5/03/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 5/03/2025
ema-puar-versican-plus-dhppi-v-3679-par-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 16/03/2023
