Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10³·⁶ - 10⁵·³ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:1
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10⁴·³ - 10⁶·⁶ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:2
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:3
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AD04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Bélgica
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Finlândia
-
Grécia
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
República Checa
-
Suécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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