Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Versican Plus DHPPi (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10³·⁶ - 10⁵·³ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:1
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10⁴·³ - 10⁶·⁶ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:2
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 0447 Comments:Lyophilisate Index:3
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AD04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Available in:
-
Belgio
-
Cipro
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Grecia
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Repubblica Ceca
-
Slovacchia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta, a.s.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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