Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection

Godkänd
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus (strain D-26), Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
  • Injektion i ägg
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:min 2500-max 8000 PFU Reference:HSE Index:0
Läkemedelsform:
  • Suspension och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Injektion i ägg
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
      • Not applicable
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2025

ema-puar-vectormune-nd-v-3829-var-vra-0016-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2023
Ladda ner

ema-puar-vectormune-nd-v-3829-var-ii-0007-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2023
Ladda ner

ema-puar-vectormune-nd-v-3829-par-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Genomsnitt: 1 (3 röster)
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.