Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection
Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection
Autorisé
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus (strain D-26), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Poulet (oeufs embryonnés)
Voie d’administration:
-
In ovo
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:min 2500-max 8000 PFU Reference:HSE Index:0
Forme pharmaceutique:
-
Suspension et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
In ovo
- Poulet
-
Non applicable0dayZero days
-
- Poulet (oeufs embryonnés)
-
Non applicable0dayZero days
-
-
Voie sous-cutanée
- Poulet
-
Non applicable0dayZero days
-
- Poulet (oeufs embryonnés)
-
Non applicable0dayZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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