Veterinary Medicines

Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection

Autorizado

Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus (strain D-26), Live

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Vectormune ND (--) Suspension and solvent for suspension for injection

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via transcoriónica
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

Presentation_strength:min 2500-max 8000 PFU Reference:HSE Index:0

Forma farmacêutica:

Intervalo de segurança por via de administração:

Via transcoriónica
- Chicken
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Chicken (embryonated eggs)
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
Via subcutânea
- Chicken
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Chicken (embryonated eggs)
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QI01AD

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Ceva-Phylaxia Co. Ltd

Data de autorização de introdução no mercado:

8/09/2015

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Autoridade responsável:

European Commission

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data da alteração do estado de autorização:

20/07/2020

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

Outros idiomas (24)

Norwegian (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

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húngaro (PDF)

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inglês (PDF)

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italiano (PDF)

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letão (PDF)

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lituano (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

maltese (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

romeno (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

sueco (PDF)

Publicado em: 13/06/2025

ema-puar-vectormune-nd-v-3829-var-vra-0016-en.pdf

inglês (PDF)

Publicado em: 16/03/2023

ema-puar-vectormune-nd-v-3829-var-ii-0007-en.pdf

inglês (PDF)

Publicado em: 16/03/2023

ema-puar-vectormune-nd-v-3829-par-en.pdf

inglês (PDF)

Publicado em: 16/03/2023