Pooblaščeno

Product identification

Ime zdravila:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Product details

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno dajanje
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51RC23
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Additional information

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • PVD
Številka dovoljenja :
  • V/NRP/93/0034
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Documents

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 5/03/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 5/03/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 5/03/2024
Prenesi
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000006384