Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • PVD
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/93/0034
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/03/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 5/03/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 5/03/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000006384