Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Droogstaande koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Droogstaande koeien
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RC23
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Letland
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • PVD
Toelatingsnummer:
  • V/NRP/93/0034
Wijzigingsdatum status toelating:

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000006384