Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC23
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • PVD
Número da autorização:
  • V/NRP/93/0034
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 5/03/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 5/03/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 5/03/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000006384