Autoriseret

Product identification

Lægemidlets navn:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Goldko
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Product details

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær anvendelse
    • Goldko
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC23
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Additional information

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • PVD
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/93/0034
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Documents

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 5/03/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 5/03/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 5/03/2024
Hent
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000006384