Veterinary Medicine Information website

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Ima dovoljenje za promet
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Austria
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 841774
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0291/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 9/01/2024
Updated on: 24/06/2026
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 9/01/2024
Updated on: 24/06/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 9/01/2024
Updated on: 24/06/2026
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi

7005787-paren-20240118.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi