Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung/zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn
  • Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í augu og nef
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD11
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 841774
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0291/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Updated on: 27/01/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Updated on: 27/01/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Updated on: 27/01/2025
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."