Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung/zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung/zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    15848900.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    63095.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Egg
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Egg
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD11
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 841774
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0291/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/07/2023
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