Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Ima dovoljenje za promet
- Thiamphenicol
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina28.50/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Dermalno pršilo, raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dermalna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0hourDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Mink
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hourDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hourDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hourDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Rabbit
-
Meat0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QD06AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dechra Regulatory B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Pristojni organ:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- V 914/16/01/1486
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 30/06/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
