Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Autorizzato
- Thiamphenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Visone
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English28.50milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0oraDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Visone
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0oraDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0oraDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0oraDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Coniglio
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carne0giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Autorità responsabile:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
- V 914/16/01/1486
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 30/06/2023
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