Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée

Autorizzato

Thiamphenicol

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée

Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Visone
Ovino
Caprino
Cavallo
Coniglio

Via di somministrazione:

Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

28.50

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Spray cutaneo, soluzione

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso cutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Coniglio
  - carne
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QD06AX

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Lussemburgo

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dechra Regulatory B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

19/01/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Eurovet Animal Health B.V.
IGS Aerosols GmbH

Autorità responsabile:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Numero di autorizzazione:

V 914/16/01/1486

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

5/03/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 30/06/2023

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