Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Autorisiert

Thiamphenicol

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée

Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Nerz
Schaf
Ziege
Pferd
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

28.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Nerz
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Rabbit
  - Meat
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Luxemburg

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Marketing authorisation date:

19/01/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.
IGS Aerosols GmbH

Zuständige Behörde:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Zulassungsnummer:

V 914/16/01/1486

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/03/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 30/06/2023

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