Addimag URA 160 mg/ml + 84 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Addimag URA 160 mg/ml + 84 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Ima dovoljenje za promet
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodShould be 0 days
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 130341
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Generic of:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 10/01/2024