Addimag URA 160 mg/ml + 84 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Addimag URA 160 mg/ml + 84 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Autorisé
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodShould be 0 days
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Dutch
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 130341
Date de modification du statut de l’autorisation:
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Dutch (PDF)
Publié le: 10/01/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?:
