Addimag URA 160 mg/ml + 84 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Addimag URA 160 mg/ml + 84 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen
Viðurkennt
- Calcium gluconate monohydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodShould be 0 days
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodShould be 0 days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Dutch
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 130341
Dagsetning leyfisbreytingar:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 10/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: