VETRIMOXIN 150MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ima dovoljenje za promet

Amoxicillin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

VETRIMOXIN 150MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- govedo
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- Goat
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CA04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Greece

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Portuguese

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Ceva Sante Animale

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

20/02/1992

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetem S.p.A.
Ceva Sante Animale

Pristojni organ:

National Organization For Medicines

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

45831/09-07-2008/K-0063901

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

5/03/2019

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet