Veterinary Medicines

VETRIMOXIN 150MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Oprávnený

Amoxicillin trihydrate

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

VETRIMOXIN 150MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčná suspenzia

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- Cattle
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- Goat
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01CA04

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Grécko

Opis balenia:

Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

21/02/1992

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Vetem S.p.A.
Ceva Sante Animale

Zodpovedný orgán:

National Organization For Medicines

Číslo registrácie:

45831/09-07-2008/K-0063901

Dátum zmeny stavu registrácie:

6/03/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: