Veterinary Medicines

VETRIMOXIN 150MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado

Amoxicillin trihydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

VETRIMOXIN 150MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

150.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    8
    
    dia
- Sheep
  - Meat and offal
    
    18
    
    dia
  - Milk
    
    72
    
    hora
- Cattle
  - Meat and offal
    
    16
    
    dia
  - Milk
    
    72
    
    hora
- Goat
  - Meat and offal
    
    22
    
    dia
  - Milk
    
    72
    
    hora

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01CA04

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

21/02/1992

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Vetem S.p.A.
Ceva Sante Animale

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

45831/09-07-2008/K-0063901

Data de alteração do estado de autorização:

6/03/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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