DUPHALYTE
DUPHALYTE
Ima dovoljenje za promet
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- GLUCOSE, ANHYDROUS
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- SODIUM L-GLUTAMATE
- L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- L-lysine hydrochloride
- L-METHIONINE
- PHENYLALANINE DL
- L-THREONINE
- DL-Tryptophan
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
DUPHALYTE
ДУФАЛАЙТ
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English45.46/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA11A
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Bulgaria
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Bulgarian
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
- Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 0022-2050-12.06.2013
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 25/08/2022