Veterinary Medicines

ДУФАЛАЙТ

Разрешен
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Dexpanthenol
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Potassium chloride
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • SODIUM L-GLUTAMATE
  • L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • PHENYLALANINE DL
  • L-THREONINE
  • DL-Tryptophan
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
DUPHALYTE
ДУФАЛАЙТ
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кон
  • говеда
  • свиня
  • куче
  • котка
  • пиле
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интравенозно приложение
    • кон
    • говеда
    • свиня
    • куче
    • котка
  • Подкожно приложение
    • говеда
    • свиня
    • котка
    • куче
    • пиле
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA11A
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Пластмасови полипропиленови флакони по 500 ml

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Номер на лиценза:
  • 0022-2050-12.06.2013
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 25/08/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.