DUPHALYTE
DUPHALYTE
Autorisert
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- GLUCOSE, ANHYDROUS
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- SODIUM L-GLUTAMATE
- L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- L-lysine hydrochloride
- L-METHIONINE
- PHENYLALANINE DL
- L-THREONINE
- DL-Tryptophan
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DUPHALYTE
ДУФАЛАЙТ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
gris
-
hund
-
katt
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English0.10milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.04milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.10milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.05mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English1.50milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.05milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.23milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.29milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.20milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English45.46milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.03milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.01milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.04milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.01milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.01milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.04milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.03milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.01milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.03milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.02milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.01milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
storfe
-
gris
-
hund
-
katt
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
gris
-
katt
-
hund
-
kylling
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11A
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2050-12.06.2013
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 25/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: