DUPHALYTE
DUPHALYTE
Autorisert
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Dexpanthenol
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Potassium chloride
- GLUCOSE, ANHYDROUS
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- SODIUM L-GLUTAMATE
- L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- L-lysine hydrochloride
- L-METHIONINE
- PHENYLALANINE DL
- L-THREONINE
- DL-Tryptophan
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DUPHALYTE
ДУФАЛАЙТ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
gris
-
hund
-
katt
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.23/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.29/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk45.46/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11A
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2050-12.06.2013
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 25/08/2022