Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za mačke

Ima dovoljenje za promet
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobivac Tricat Trio liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za mačke
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.20
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.60
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI06AD04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • škatle po 50 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 10 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 5 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 25 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 25 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 25 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 25 x 1 odmerek liofilizata in vehikla
  • škatle po 25 x 1 odmerek liofilizata in vehikla

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0237/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0240/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/05/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/12/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/05/2023
Prenesi

2603424-paren-20251101.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 27/11/2025
Prenesi