Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Autorizado
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Nobivac Tricat Trio liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za mačke
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.63
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.72
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.66
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI06AD04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovenia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • MR/V/0237/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0240/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 3/03/2023
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 26/05/2023
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Prospecto

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 13/12/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 26/05/2023
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