Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Autorisiert
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobivac Tricat Trio liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za mačke
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.63
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    0.72
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    0.66
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • MR/V/0237/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0240/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2023
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2023
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Packungsbeilage

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/12/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2023
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