MACRAMID, 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
  • LINCOMICINA
  • SPECTINOMICINA
  • Valid - Renewed/Varied
Authorised in these countries:
  • Italy
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
MACRAMID, 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
MACRAMID, 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01FF52
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Identifikacijska številka zdravila:
  • 30a782d5-1a63-4793-9a6f-f3a95b6e27ef
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000097459

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • govedo
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • MINSAL
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."