Veterinary Medicines

MACRAMID, 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini

Autorizzato
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MACRAMID, 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in vetro incolore di tipo II da 500 ml chiuso con tappo in elastomero, ghiera in alluminio, etichetta autoadesive, in astuccio di cartone
  • Flacone in vetro incolore di tipo II da 250 ml chiuso con tappo in elastomero, ghiera in alluminio, etichetta autoadesive, in astuccio di cartone
  • Flacone in vetro incolore di tipo II da 100 ml chiuso con tappo in elastomero, ghiera in alluminio, etichetta autoadesive, in astuccio di cartone

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 20/07/2022
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