Veterinary Medicines

NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

Ni pooblaščeno
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AA08
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • LT/2/95/0254/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

RV0254.pdf

Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 22/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.