Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

Neautorizuotas
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA08
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:
  • II tipo hidrolitinio stiklo arba polietileno tereftalato buteliukai po 500 ml (1 000 dozių), užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti būdingo spalvinimo aliumininiais gaubteliais.

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/95/0254/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

RV0254.pdf

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 22/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.