Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

Ikke autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NOBILIS IB+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    50% beskyttende dose
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    14.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    6.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA08
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/95/0254/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV0254.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 22/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.