Veterinary Medicines

TYLOVET 10%, 100 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens, turkeys, calves for fattening

Ima dovoljenje za promet

Tylosin phosphate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ТИЛОВЕТ 10%, 100 mg/g премикс за медикаментозен фураж за пилета, пуйки, телета за угояване

TYLOVET 10%, 100 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens, turkeys, calves for fattening

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
pitovno govedo

Pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Predmešanica za zdravilno krmno mešanico

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico
- Chicken (chick)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
- Turkey
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
- pitovno govedo
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Телета: Месо и вътрешни органи: Нула дни

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01FA90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Bulgarian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Biovet AD

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

20/02/2008

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Biovet AD

Pristojni organ:

Bulgarian Food Safety Authority

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

0022-2005

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

9/04/2013

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 6/10/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 6/10/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 6/10/2025