TYLOVET 10% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening

Autorisiert

Tylosin phosphate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TИЛОВЕТ 10% премикс за медикаментозен фураж за пилета, пуйки, телета за угояване

TYLOVET 10% premix for medicated feed for chickens, turkeys, calves for fattening

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Küken
Truthuhn
Rind, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Küken
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
- Rind, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Телета: Месо и вътрешни органи: Нула дни

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Biovet AD

Marketing authorisation date:

20/02/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2005-10.04.2013

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/04/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Bulgarian (PDF)

Veröffentlicht am: 18/05/2022

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Package Leaflet and Labelling

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