Skip to main content
Veterinary Medicines

Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Ima dovoljenje za promet
  • Ketamine hydrochloride

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitonealna uporaba
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01AX03
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 50 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Polistirenska škatla s 15 vialami po 50 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 10 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 vialo po 10 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 20 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 vialo po 20 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 50 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikosti pakiranja: Kartonska škatla z 1 vialo po 50 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 10 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla s 5 vialami po 10 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 20 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla s 5 vialami po 20 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 50 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla s 5 vialami po 50 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 10 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikosti pakiranja: Polistirenska škatla s 35 vialami po 10 ml
  • Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 20 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Polistirenska škatla z 28 vialami po 20 ml

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • DC/V/0756/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • FR/V/0435/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/09/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/09/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/09/2025
Prenesi