Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Ima dovoljenje za promet
- Ketamine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Intraperitonealna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English115.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Intraperitonealna uporaba
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN01AX03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 50 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Polistirenska škatla s 15 vialami po 50 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 10 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 vialo po 10 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 20 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 vialo po 20 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 50 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikosti pakiranja: Kartonska škatla z 1 vialo po 50 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 10 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla s 5 vialami po 10 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 20 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla s 5 vialami po 20 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 50 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla s 5 vialami po 50 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 10 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikosti pakiranja: Polistirenska škatla s 35 vialami po 10 ml
- Viale iz rjavega stekla tipa I, ki vsebujejo 20 ml zdravila, zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Polistirenska škatla z 28 vialami po 20 ml
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- DC/V/0756/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- FR/V/0435/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet