Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Rotte
  • Mus
  • Hamster
  • Marsvin
  • Tamkanin
  • Kat
  • Hest
  • Hund
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Tamkanin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Tamkanin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Tamkanin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Slovenia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • DC/V/0756/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0435/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 23/09/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 23/09/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 23/09/2025
Hent