Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Oprávnený
  • Ketamine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Ketexx 100 mg/ml raztopina za injiciranje
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovinsko
Dostupné v:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • DC/V/0756/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0435/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 23/09/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 23/09/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 23/09/2025
Stiahnuť