Veterinary Medicines

BULMECTIN 0.2 % granules for oral use for cattle, sheeps and horses

Ima dovoljenje za promet

Abamectin

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

БУЛМЕКТИН 0.2 % гранули за перорално приложение за говеда, овце и коне

BULMECTIN 0.2 % granules for oral use for cattle, sheeps and horses

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

2.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Zrnca

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico
- govedo
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Sheep
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Да не се прилага при коне, чиито месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за консумация от хора

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP54AA02

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Biovet AD

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

15/03/2006

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Biovet AD

Pristojni organ:

Bulgarian Food Safety Authority

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

0022-1999

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

15/03/2006

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 17/10/2024

Updated on: 16/10/2024

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 17/10/2024

Updated on: 16/10/2024

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 17/10/2024

Updated on: 16/10/2024