Veterinary Medicines

BULMECTIN 0.2 % granules for oral use for cattle, sheeps and horses

Autorisiert

Abamectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

БУЛМЕКТИН 0.2 % гранули за перорално приложение за говеда, овце и коне

BULMECTIN 0.2 % granules for oral use for cattle, sheeps and horses

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Pferd

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Да не се прилага при коне, чиито месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за консумация от хора

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Biovet AD

Marketing authorisation date:

15/03/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-1999

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/03/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 17/10/2024

Updated on: 16/10/2024

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