Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

BULMECTIN 0.2 % granules for oral use for cattle, sheeps and horses

Atļautas
  • Abamectin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
БУЛМЕКТИН 0.2 % гранули за перорално приложение за говеда, овце и коне
BULMECTIN 0.2 % granules for oral use for cattle, sheeps and horses
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Granulas
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biovet AD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-1999
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 17/10/2024
Updated on: 16/10/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 17/10/2024
Updated on: 16/10/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 17/10/2024
Updated on: 16/10/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."