Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Ima dovoljenje za promet
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Dajanje z razprševanjem
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Okulonazalno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje z razprševanjem
-
Chicken
-
Egg0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Chicken
-
Egg0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Okulonazalno dajanje
-
Chicken
-
Egg0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- PEI.V.11599.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 15/11/2024